新乡肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在新乡，想了解是否有适合靶向药，但无法取得组织样本的您。
- 在新乡治疗后效果不佳，想全面评估其他用药机会的您。
- 在新乡，考虑使用免疫治疗前，想评估TMB、MSI状态的您。
- 有肿瘤家族史，在新乡想一并了解自身遗传风险的您。
- 在新乡，医生建议通过血液更全面监测基因变化，指导后续治疗的您。
- 在新乡，希望为化疗方案选择提供更多参考信息，评估疗效与副作用的您。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成给血液里的‘肿瘤线索’做一次全面‘人口普查’。我们通过新一代测序技术，主要查五方面内容：第一，是162个与靶向治疗密切相关的实体瘤基因，看看它们有没有出现‘捣乱’的突变、缺失或融合，这能提示哪些靶向药可能对您有效。第二，是免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），它们就像‘免疫系统的识别标签’，能帮助判断免疫治疗疗效。第三，检测一组HRR基因，用于评估PARP抑制剂这类特定药物的获益可能性。第四，分析一些与化疗药物反应相关的基因位点，为化疗效果和副作用管理提供参考。第五，还会评估一批与遗传性肿瘤相关的基因，帮助了解家族风险。您放心，这份报告能提供非常丰富的用药参考信息，但它也有局限，比如血液中肿瘤DNA含量很低时可能检测不到，结果仍需由您的主治医生结合具体情况综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程其实很简单。您只需要像常规体检一样，抽取10毫升左右的全血（大约两小试管）即可。对您来说，没有特殊要求，不需要空腹，随时可以采样。采血过程很快，就是扎针抽血的轻微感觉，几分钟就完成了。在新乡，您可以选择到我们合作的采样点，或者我们安排护士上门服务。如果您在外地或不方便出门，我们也支持邮寄采血包，您在家附近的医院或诊所完成抽血后，寄回实验室就行，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
您放心，我们采用经过严格验证的NGS测序技术和专业的生物信息分析流程，准确性很高。检测本身非常安全，仅需抽血，无创无辐射。实验室会对每一份样本进行严格的质量控制，确保结果可靠。当然，任何检测技术都有其检测极限。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱，可能存在假阴性结果，即未检出但实际存在突变。如果报告提示了有临床意义的突变，这为用药提供了重要线索，但最终是否适用以及如何使用，务必请您的主治医生结合您的全部情况进行决策。如果结果未发现可用药突变，也可能意味着需要结合其他检查或后续动态监测。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为21840元，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，正常饮食饮水即可，但避免过度油腻。
- 如果您正在新乡接受治疗，采样时间建议咨询您的主治医生。
- 收到采血包后，请尽快安排采样，并确保在效期内寄回。
- 邮寄样本时，请使用提供的专属冷链包装，并预约及时取件。
- 请务必填写清楚并核对个人信息及样本标识，确保无误。
- 报告出具后，其临床意义和应用需由您的主治医生最终判断。
- 检测结果属于个人隐私，我们会严格保密，仅提供给您本人。
用户评价 (11条，均分4.8)
给妈妈做的检测，她卵巢癌术后一年了，我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细，有突变解读、临床意义、国内外药物推荐，还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服，解释得很耐心。对于家属来说，这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告，并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
给妈妈（胃癌家属）做的，因为她年纪大，不想做穿刺取组织，这个抽血就能做太方便了。价格六千左右，我们商量了很久，想着如果结果能指导用药，延长生存期也认了。结果是发现了几个可用药突变，虽然药有点贵，但至少有了明确方向，全家都觉得心里踏实了。
机构回复
感谢您和家人对我们的信任。液体活检技术确实为不耐受组织活检的患者提供了重要选择。我们很高兴检测结果为治疗带来了明确方向。后续如有任何报告疑问，我们的团队随时为您提供支持。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意，把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌，可以关注那些基于分子分型的试验，打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息，就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
首次接触基因检测，心里很多不确定。预约后立刻有顾问添加微信，发来很多图文并茂的科普资料，让我先学习了解一下，再沟通具体问题。这种‘先教育再销售’的方式让我感觉很舒服，没有压迫感。
机构回复
很高兴我们前置的科普服务能带给您良好的初体验！我们相信，充分知情是做出正确决策的基础。感谢您对我们服务方式的认可，后续任何阶段有疑问，我们都乐意为您解答。
我是在外地做的体检异常，本地医生建议做基因检测。一开始担心跨区域服务跟不上，没想到全程都可以线上完成。顾问根据我的体检报告，重点分析了几个需要关注的基因，服务没有因为距离打折扣。解读也是视频连线，体验感很好。
机构回复
科技让健康服务无远弗届。我们通过线上化、标准化的服务体系，确保无论用户身处何地，都能获得一致、专业的基因检测与咨询服务。很高兴能为您提供便利。
我是乳腺癌术后复查做的，想监控有没有复发迹象和评估后续用药选择。检测结果一切正常，算是吃了一颗定心丸。而且报告里对我未来可能用到的药物做了分级推荐，这个设计很贴心，让我对长远治疗有了规划。
机构回复
恭喜您复查结果良好！我们的检测确实也适用于术后监控和复发风险评估。希望这份报告能成为您康复之路上的“定心丸”和“导航仪”。
从咨询到拿到报告，体验整体是满意的，顾问解答问题很到位。但感觉各环节（咨询、抽血、报告）由不同团队负责，有时需要重复描述基本情况。如果信息能内部流转更顺畅，用户就省事多了。
机构回复
感谢您指出这个我们可以改进的环节。我们正在升级内部信息系统，目标正是实现用户信息的无缝流转，避免重复询问，为您提供更一体化的服务体验。您的反馈对我们至关重要。
体检发现CEA指标偏高，心里很慌，想全面查一下。看到这个血液检测项目，感觉是根‘救命稻草’。下单后第二天就收到了采样盒，顺丰快递很快。自己预约护士上门，时间很灵活，周末也可以。整个等待报告的过程虽然煎熬，但线上平台能查进度，心里有点底。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦虑心情。我们提供物流跟踪和进度查询功能，正是为了增加透明度，让您能随时了解情况。感谢您的信任，希望检测结果能为您提供清晰的后续方向。
检测本身很专业，但报告等待时间稍微有点长，等了差不多两周才拿到。虽然知道分析需要时间，但作为癌症患者家属，等待的每一天都很煎熬，希望能再提速一些，或者中间能给个进度提示也好。
机构回复
非常感谢您的坦诚反馈，我们完全理解您等待的焦急心情。基因数据分析与解读确实需要严谨的步骤与复核时间。您的建议非常好，我们将优化流程，并考虑增设进度查询服务，让您更安心。
流程总体挺顺的。我是在体检发现甲状腺结节后，医生建议做的。抽血过程很快，也不疼。就是报告解读的预约稍微等了两天，可能顾问比较忙吧，不过接通后解答得很详细，算是有得有失。
机构回复
感谢您真实细致的反馈。对于解读预约等待的问题，我们深表歉意。目前咨询量确实较大，我们正在增加顾问人手，以缩短等待时间，确保每位用户都能及时获得专业的报告解读。
整体很满意，报告专业，速度也比预想的快一点，8天。但有个小地方希望能改进：报告里有些专业术语和缩略词，虽然后面有附录解释，但读起来还是有点跳脱。如果能在正文关键处加个括号简单说明一下，对患者家属会更友好。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议！我们一直在努力寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的意见非常具体且中肯，我们将反馈给报告生成团队，研究在后续版本中进行优化，让信息传达更清晰。
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