新乡结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已被确诊为结直肠癌,正计划开始治疗,希望寻找更精准方案的新乡朋友。
- 在新乡接受治疗后效果不理想,希望探索新治疗可能性的情况。
- 治疗结束后,希望了解复发风险并进行长期健康管理的朋友。
- 有结直肠癌家族史,希望通过检测了解自身遗传风险,便于早期干预。
- 主治人员建议进行基因检测,以制定更个体化治疗计划的场景。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。这项检查主要分析您提供的肿瘤样本(比如手术或穿刺取得的一小部分组织)。它能一次性检查120个与结直肠癌相关的基因,看看肿瘤细胞里是否有特定的‘驱动开关’(基因突变),这些开关可能对应着市面上已有的靶向药物,帮助我们判断哪种药可能对您更有效。同时,它还会评估肿瘤的‘微卫星状态’和‘林奇综合征’相关基因,这对于判断是否能从免疫治疗中获益,以及了解是否存在遗传风险非常重要。另外,检测包含化疗相关基因分析,有助于评估对某些化疗药的敏感性。PD-L1(22C3)检查则是通过特殊染色,直接观察肿瘤细胞表面是否存在免疫治疗的‘靶标’。请您理解,检测结果是基于送检样本的,如果肿瘤内部存在异质性,结果可能无法代表全部病灶信息,它是一项重要的参考,最终治疗决策需结合您的整体状况由专业人士综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程其实很简单,对您来说负担很小。您不需要特意空腹。我们会根据您的情况,在新乡的合作机构使用您已有的病理样本,比如石蜡切片或包埋组织,这是最常用的方式。如果您近期有手术或穿刺,也可以使用保留的新鲜或穿刺组织。偶尔,也会根据建议配合采集一管外周血。取样过程通常很快,使用现有组织样本无痛无创。您可以选择前往新乡的合作机构现场办理,或者通过邮寄样本的方式完成,非常方便。
结果准确吗?安全吗?
请您放心,检测采用当前主流的二代测序技术,在专业实验室进行,技术本身成熟稳定,能够高精度地检测出报告中声明的基因变异。整个过程在规范的实验环境下操作,确保样本和信息安全。需要说明的是,任何检测都有其技术局限,比如对于含量极低的突变可能存在漏检的可能。检测结果主要反映送检样本的基因状态。如果结果提示有可用的靶向或免疫治疗机会,这为后续决策提供了有力线索;如果未发现匹配的变异,也意味着我们需要探索其他有效的治疗途径。报告会给出专业的解读,但所有治疗选择都必须由您和您的主治人员共同商讨决定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为13140元,医保无法报销,请您知悉。
- 请务必确保提供的样本信息(如姓名、病理编号)准确无误。
- 如果选择邮寄样本,请使用可靠的快递并妥善包装,防止损坏。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本质量等因素略有浮动。
- 收到报告后,建议您与主治人员共同审阅,以做出最适合您的决策。
- 检测结果具有重要的参考价值,但不能替代必要的临床检查与医生的综合诊断。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理有参考意义。
用户评价 (11条,均分4.8)
我父亲是肠癌患者,手术切除了肿瘤,为了后续用药参考做的这个检测。预约流程很清楚,客服提前几天就发来详细的注意事项和资料清单。整个检测中心环境很安静,私密性也很好,咨询室是独立的单间,沟通起来感觉很放心,医生讲解病理和基因的关系也很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的服务。为每一位患者提供私密、安心的咨询环境和专业、清晰的讲解,是我们应当做到的。祝您父亲后续治疗顺利。
我是主治医生推荐的,说这个套餐性价比不错。确实,一次检测就把靶向和免疫治疗的指标都涵盖了,不用东奔西跑做几次。报告图文并茂,解读也清楚,我和家人一起看也能懂个大概。医生拿到报告后很快就制定了方案,省心。就是希望以后价格能再亲民一点就更好了。
机构回复
感谢您的选择与宝贵建议!我们会持续优化技术和流程,努力在保障检测质量与全面性的前提下,探索降低成本的可能性,争取让更多患者受益。祝您治疗顺利!
从医院借出白片到寄出,全靠检测机构的指导手册和视频。视频演示怎么填申请单、怎么包装,特别直观,像我这种动手能力一般的也能搞定。感觉他们真的花了心思在用户体验上,不是只管技术。
机构回复
能通过指南视频切实帮助到您,我们很开心。我们持续收集用户反馈,制作更易懂的指导材料,目标是让每位用户都能轻松、准确地完成样本寄送前步骤。
检测流程挺顺畅的,就是报告解读的电话预约等了几天。报告内容非常硬核,数据量很大,但部分结论写得比较保守(比如“可能有益”),作为患者家属,我们更希望看到更明确的倾向性建议。当然,这可能出于严谨。价格方面,如果包含更深入的解读服务会更完美。
机构回复
感谢您的细致反馈!报告结论的表述我们确实力求科学严谨,避免过度引导。关于解读服务,您的意见很重要,我们会评估如何增加解读的深度和可及性,提升整体服务体验。
从提交样本到拿到报告,全程线上操作,保护隐私的同时也很方便。不过,在线客服的响应速度有时不太稳定,白天快,晚上慢。对于晚上有空研究报告或突然有疑问的用户来说,如果能延长一些高效客服时段就更好了。
机构回复
感谢您的反馈与肯定。关于客服响应时间的问题,我们已记录并会评估调整客服资源的排班,力求为所有时间段的用户提供更及时的支持。再次感谢您的建议。
价格确实不便宜,但服务跟上了。我是淋巴瘤患者,做的套餐里也包含了相关基因。他们的医学顾问非常负责,不仅解读了我的报告,还根据我的病理类型,额外整理了几篇最新的文献摘要发给我参考,让我和主治医生沟通时更有底气了。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们致力于提供的不只是检测数据,更是有价值的决策参考。能帮助您更充分地与医生沟通,我们感到非常欣慰。祝您治疗顺利,早日康复!
整体很满意,检测全面,报告专业。唯一的小遗憾是价格如果能再亲民一些就好了,毕竟很多患者家庭经济压力都大。不过想想检测的内容和带来的价值,也算一分钱一分货吧。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们深知费用是患者家庭的重要考量。公司也一直在通过技术优化和规模效应,努力寻求在保证质量的同时控制成本,让更多人受益。
给我妈妈做的检测,她不太会用手机,所以留了我的联系方式。但后续任何关于结果的重要沟通,客服都坚持必须通过我妈本人手机核实或让她本人接听,即使我提供了授权书也不行。虽然当时觉得有点麻烦,但现在想想,这种“死板”才是对患者隐私最大的负责。
机构回复
感谢您的理解与支持。在隐私保护上,我们宁愿流程显得“死板”一些,也要守住“本人授权”这条铁律。这是对法律的遵守,更是对每一位用户自主权的尊重。
来拿报告的时候,是在一个特别安静的报告室。灯光柔和,还提供了纸笔让我记录。解读医生语速适中,没有任何不耐烦,我问了好几个笨问题都认真回答了。这种被尊重、被重视的感觉,对病人来说真的很温暖,不是冷冰冰的交报告就走。
机构回复
您的感受对我们至关重要。报告解读是检测服务的“临门一脚”。我们致力于创造一个不受打扰的沟通环境,确保您有充分的时间和空间理解决策信息。您的认可是我们最大的动力。
我妈妈是胃癌,但医生听说有肠癌家族史,建议也查查相关的基因。套餐里的120个基因覆盖面广,顺便把PDL1也测了。报告出来发现有个遗传相关的风险提示,对我们全家都有警示意义。很全面的套餐。
机构回复
感谢您选择我们的套餐。肿瘤的发生有时与遗传背景相关,我们的检测能提示家族风险,有助于全家进行健康管理。这体现了精准医学“治已病,防未病”的理念。
给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。
机构回复
感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!
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