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肿瘤基因检测泛实体瘤

新乡泛实体瘤血液1238基因检测

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

12000元

适用人群

通过一次抽血,检测与实体瘤相关的1238个基因,寻找可能的用药指导线索。

谁需要做这个检测?

  • 体检发现肿瘤标志物升高,希望进行初步排查的您。
  • 已完成治疗,想定期监测复发风险的您。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身相关风险的您。
  • 因身体原因不便进行组织活检,希望寻找替代方案的您。
  • 在新乡的常规体检后,希望增加深度健康评估项目的您。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获取前沿信息参考的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中基因信息的‘精密扫描’。这项检测主要分析从您血液中分离出的循环肿瘤DNA,它就像是肿瘤细胞释放到血液中的‘碎片信号’。我们通过技术手段捕捉并解读这些信号,重点查看1238个与实体瘤发生发展密切相关的基因。这能帮助我们了解是否存在某些特定的基因变化,这些变化可能与一些已上市药物的作用靶点相关,从而为您提供潜在用药方向的线索参考。同时,它也能辅助评估基因层面的相关风险。需要了解的是,这是一种基于血液的筛查手段,其结果需要结合您的其他情况综合解读,并不能替代病理诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单,只需要一次常规的静脉抽血。您不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程很快,就和普通体检抽血一样,只有轻微的针刺感。抽血量大约10-20毫升。您可以在新乡的合作服务网点完成采样,如果距离较远或不方便,我们也支持采样盒邮寄服务,会有专业人员指导您完成。

结果准确吗?安全吗?

您放心,这项检测采用经过验证的实验室技术,针对血液中特定基因片段的检测具有高度的特异性。整个过程在专业实验室内完成,样本仅用于本次检测,安全和隐私有保障。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度的范围,血液中肿瘤信号浓度极低时,存在无法检出的可能性。如果检测结果提示有需要关注的信息,建议您结合自身情况,在专业人员的指导下考虑是否需要进一步的检查来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我具体得的是哪种癌症吗?
这项检测的主要目的不是诊断癌症类型。它是在已知或疑似患有实体瘤的基础上,分析肿瘤潜在的基因变化,为后续的治疗方案选择、预后评估等提供分子层面的参考信息。
我住在新乡比较偏的地方,怎么采样方便?
我们可以为您安排护士上门采样服务,或者邮寄专业的采样包给您,您就近到社区医院完成采血后,再寄回我们的实验室。
我人在新乡,这个价格是新乡本地的价格吗?如果我去其他省市做,价格会不会不一样?
我们执行全国统一的建议价格体系,无论您在新乡还是其他城市,该项目的基础价格都是一致的,均为12000元自费。但不同地区的合作采样点可能提供不同的本地化服务支持。
老人80多岁了,身体比较弱,能做这个抽血检测吗?
可以。检测只需抽取约10毫升静脉血,对身体状况影响很小。如果老人家凝血功能非常差或有严重心衰等特殊情况,建议提前告知采血人员。整个取样过程很快,通常老人可以耐受。
我人在新乡,可以把采样包寄给我自己采吗?
不可以。为了保证样本的规范性和检测结果的准确性,血液样本必须由经过培训的专业人员在合作采样点进行采集。我们不支持个人自行采样,这是对您检测结果负责的重要环节。

注意事项

  • 检测费用为12000元,是自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无须空腹,但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即采样。
  • 若您近期接受过输血,请务必告知顾问,可能会影响检测时机。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 报告出具时间通常为采样后10-15个工作日,具体以实验室通知为准。
  • 检测报告为专业性文件,建议您在获取后,结合自身整体情况理解。
  • 请妥善保管您的报告,它包含了您的个人基因信息。
  • 本检测结果为一次性检测,基因信息具有稳定性,通常无需短期重复检测。

用户评价 (11条,均分4.9)

孔** 已验证 胃癌家属

给爸爸做检测,主要是为了参加临床试验。报告里“临床试验匹配”部分列出了好几个符合条件的试验,解读顾问还教我们如何使用公共的临床试验登记平台去查找和筛选,并提醒我们与主治医生沟通的要点。这种“授人以渔”的做法,让我们感觉获得了长期受益的工具。

机构回复

能够帮助患者家庭主动寻找治疗机会,是我们非常看重的一部分。除了直接匹配,我们也希望赋予家属一些自助查询的能力。感谢您认可我们“授人以渔”的理念,祝您能顺利匹配到合适的临床试验!

2026-03-2845人觉得有用
方** 已验证 化疗前检测

检测本身是靠谱的,最终结果也帮到了忙。但预约时段卡得比较紧,我因为路况晚到了20分钟,虽然最后也给做了,但感觉接待人员有点着急,流程上显得有点死板,少了点人情味。

机构回复

对于您不快的体验,我们深表歉意。我们本意是希望通过预约制保障每个人的服务时间,但执行中应更灵活地应对突发情况。我们会加强相关培训,感谢您的指正。

2026-03-2323人觉得有用
马** 已验证 主治医生推荐

最打动我的是售后。报告拿到一个月后,顾问竟然回访问我父亲的治疗方案定了没,有没有用到报告信息,并表示如果有新问题可以再约解读。感觉他们是真的关心检测结果有没有帮到患者,不是一锤子买卖。

机构回复

非常感谢您的感动。我们坚信服务的价值在于最终的临床获益。因此,我们建立了定期回访机制,希望持续关注您的情况,并提供力所能及的后续支持。

2026-03-2634人觉得有用
邓** 已验证 化疗前检测

为我爱人的肝癌做的检测。一开始特别不放心把血液样本寄出去,感觉就像把最核心的‘生命密码’交出去了。客服详细给我讲了样本到实验室后的处理流程,说检测完的剩余样本和DNA都会在规定时间内销毁,有电子记录可查。虽然看不到过程,但这个承诺让人踏实些。

机构回复

您的担忧我们非常重视。我们有严格的生物样本和信息留存、销毁SOP,并接受内部审计监督。用户隐私和安全是最高优先级,我们欢迎所有用户监督。

2026-03-2127人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

我是主治医生推荐来做检测的,目的是为晚期卵巢癌找药。报告的专业深度让我惊讶,它对每个有意义的突变都提供了不同证据等级的药物推荐(比如FDA批准、NCCN指南推荐、临床试验等),并且注明了参考文献。这让我和主治医生沟通时非常有底气,可以直接讨论报告里的选项。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们致力于制作一份能让临床医生信赖的、有据可查的专业报告。清晰的分级推荐和参考文献,是为了促进医患之间更高效、精准的沟通。很高兴它起到了预期的作用。

2026-03-0838人觉得有用
余** 已验证 结直肠癌

为了提前预防,因为家里有肠癌家族史,我自己体检也有CEA偏高,决定做个深度筛查。价格接近一万五,属于高端档了,但想想是查1200多个基因,覆盖很全,就当是给自己的健康做一次深度投资吧。报告出来是阴性,心安了。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行健康管理。全面的基因筛查确实是对未来健康的积极投资。阴性结果值得欣慰,但建议您仍保持定期体检的良好习惯。祝您健康!

2026-03-1568人觉得有用
江** 已验证 乳腺癌术后

我是体检异常后自己来测的,不想让单位任何人知道。从下单到收报告,全程都是匿名化的操作,连支付都可以用非本人账户。报告PDF还带有密码保护,只有我知道密码。这种把隐私控制权交给用户的感觉很好。

机构回复

很高兴我们的设计能给您带来掌控感。我们致力于在保障医疗准确性的前提下,最大化用户隐私自主权。密码保护和匿名化选项正是为此而生,感谢您的选择。

2025-12-283人觉得有用
谢** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现CEA异常增高,心里很慌,但又不敢贸然做有创检查。看到这个血液检测项目,决定先查一下。结果出来很快,大概7个工作日,报告显示没有检测到明确的肿瘤相关变异,算是暂时松了口气。报告后面附了详细的解读和后续随访建议,让我知道接下来该重点观察什么,感觉很贴心。

机构回复

感谢您的分享!将我们的检测用于早期筛查和风险评估,正是技术价值的体现之一。报告未检出变异是个好消息,但请您务必遵从报告建议,结合影像学等定期随访。健康管理是长期过程,我们会一直提供支持。

2026-02-0265人觉得有用
姜** 已验证 主治医生推荐

从下单到拿到报告,每一步在公众号里都有状态更新,比如‘样本已接收’、‘上机检测中’、‘报告已生成’,这种透明化的流程让我这个等待的人心里有谱,减少了不必要的电话催促。

机构回复

谢谢您注意到我们的流程透明化设计。我们深知等待过程中的焦虑,实时更新状态就是为了让您能安心、清晰地了解进展。我们会继续保持并优化这方面的体验。

2025-10-1622人觉得有用
谭** 已验证 体检异常

体检发现CEA偏高,心里很慌。医生建议先做这个血液检测看看。本来觉得抽血查基因挺玄乎,但报告出来才发现真有意义!查到了有临床意义的突变,而且报告里‘用药指导’部分写得很清楚,连对应的临床试验都列出来了,让我和医生沟通时心里有底多了。

机构回复

很高兴检测能为您厘清方向,缓解焦虑。我们设计报告时特别注重对患者的可读性和实用性,明确的用药提示和临床试验信息正是为了帮助您更好地与医生探讨后续步骤。祝您后续治疗顺利!

2025-07-1558人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

产品和服务整体不错,匹配到了一个靶向药。但有个小建议,报告里的图表和数据很多,对于非专业的家属来说,理解门槛还是有点高。虽然后面有解读,但如果能附带一个更形象的、比喻式的通俗版小结,比如‘哪个基因是主要敌人’之类的,可能初期看起来更直观。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!让复杂的基因信息更易懂,一直是我们努力的方向。您提到的“通俗版小结”想法非常棒,我们已反馈给产品团队,会在后续的报告优化中重点考虑,力求兼顾专业与通俗。再次感谢!

2026-02-1057人觉得有用

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